Bei Personen mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders, NMOSD) oder Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein-assoziierter Erkrankung (Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Associated Disease, MOGAD) geht die Langzeitbehandlung mit Rituximab mit einer verringerten annualisierten Rezidivrate einher.

NMOSD ist eine rezidivierende Erkrankung des Zentralnervensystems, die in erster Linie die Sehnerven und das Rückenmark betrifft, mit einer zusätzlichen Untergruppe, die als MOGAD bekannt ist. Aufgrund des hohen Risikos für ein Rezidiv und neurologische Behinderungen wird eine Behandlung empfohlen.

Daten über die Wirksamkeit und Sicherheit der Langzeitanwendung von Rituximab bei Patienten mit NMOSD und MOGAD sind begrenzt, aber notwendig, um eine optimale Versorgung dieser Patienten zu gewährleisten.

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